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“高級生物安全實驗室對于重大動物疫病、人獸共患病、人類重大傳染病防控，以及生物醫(yī)藥研發(fā)、海關(guān)檢驗檢疫、生態(tài)環(huán)境保護等領(lǐng)域起著至關(guān)重要的平臺支撐作用。然而，目前我國在這些領(lǐng)域內(nèi)的高等級生物安全實驗室發(fā)展速度和建設(shè)力度還存在不足。”全國政協(xié)委員、中國工程院士、中國農(nóng)業(yè)大學(xué)動物醫(yī)學(xué)院院長沈建忠建議，要進一步加強高等級生物安全實驗室建設(shè)。 “涉及高等級生物安全

 證明事項告知承諾書（在地方媒體發(fā)布獸藥廣告的審批） 一、吉林省畜牧業(yè)管理局告知內(nèi)容（一）“在地方媒體發(fā)布獸藥廣告審批”事項所需有關(guān)證明材料可采用書面承諾方式替代，證明材料名稱如下。在做產(chǎn)品廣告時，提供的營業(yè)執(zhí)照、獸藥生產(chǎn)許可證或獸藥經(jīng)營許可證復(fù)印件，獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號批件復(fù)印件，法定獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)復(fù)印件，農(nóng)業(yè)農(nóng)村部批準(zhǔn)的獸藥標(biāo)簽和說明書。（二）告知承諾適用

根據(jù)《獸藥管理條例》、《獸藥注冊辦法》和《獸藥注冊評審工作程序》（農(nóng)業(yè)農(nóng)村部公告第392號）規(guī)定，華南農(nóng)業(yè)大學(xué)等2家公司研制的重組禽流感病毒（H5+H7）三價滅活疫苗（H5N2 rHN5801株+rGD59株，H7N9 rHN7903株），已通過農(nóng)業(yè)農(nóng)村部組織的生產(chǎn)毒種變更備案審查，現(xiàn)發(fā)布該疫苗產(chǎn)品的工藝規(guī)程、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、說明書和標(biāo)簽，自發(fā)布之日起執(zhí)行。特此公告。 附件：1. 獸

根據(jù)《獸藥管理條例》、《獸藥注冊辦法》和《獸藥注冊評審工作程序》（農(nóng)業(yè)農(nóng)村部公告第392號）規(guī)定，長春西諾生物科技有限公司等3家公司研制的貓鼻氣管炎、嵌杯病毒病、泛白細(xì)胞減少癥三聯(lián)滅活疫苗（CP2株+CC3株+VP2蛋白），已通過農(nóng)業(yè)農(nóng)村部組織的應(yīng)急評價，現(xiàn)發(fā)布該疫苗產(chǎn)品的工藝規(guī)程、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、說明書和標(biāo)簽，自發(fā)布之日起執(zhí)行。特此公告。 附件：1. 獸藥產(chǎn)品目錄2. 工

培養(yǎng)基，對于微生物學(xué)家和生物學(xué)家而言，是不可或缺的重要工具。它為微生物提供了一個適宜的生長環(huán)境，使這些微小的生命體得以繁榮。培養(yǎng)基不僅含有維持微生物生命的基本營養(yǎng)物質(zhì)，還通過添加各種成分，實現(xiàn)對微生物的選擇性培養(yǎng)。物理狀態(tài)與培養(yǎng)基培養(yǎng)基可根據(jù)其物理狀態(tài)分為兩大類：液體培養(yǎng)基和固體及半固體培養(yǎng)基。液體培養(yǎng)基，也常被稱為“肉湯”培養(yǎng)基，因其流動性強、更易于操作而著稱。而固體和半

根據(jù)《獸藥管理條例》和《獸藥注冊辦法》規(guī)定，經(jīng)審查，批準(zhǔn)湖北龍翔藥業(yè)科技股份有限公司等22家單位申報的二氯苯醚菊酯等7種獸藥產(chǎn)品為新獸藥，核發(fā)《新獸藥注冊證書》，發(fā)布產(chǎn)品工藝規(guī)程、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、說明書和標(biāo)簽，自發(fā)布之日起執(zhí)行。批準(zhǔn)浙江海正動物保健品有限公司等3家單位申報的莫昔克丁澆潑溶液獸藥產(chǎn)品變更注冊，發(fā)布修訂后的說明書和標(biāo)簽，自發(fā)布之日起執(zhí)行，此前發(fā)布的該產(chǎn)品說明書和標(biāo)簽同時廢止；批準(zhǔn)保定冀中藥業(yè)

 為保障農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全、人畜安全和生態(tài)環(huán)境安全，根據(jù)《中共中央、國務(wù)院關(guān)于深化改革加強食品安全工作的意見》，決定對氧樂果、克百威、滅多威、涕滅威等4種高毒農(nóng)藥采取禁用措施。現(xiàn)將有關(guān)事項公告如下：一、自2024年6月1日起，撤銷含氧樂果、克百威、滅多威、涕滅威制劑產(chǎn)品的登記，禁止生產(chǎn)，自2026年6月1日起禁止銷售和使用。二、保留原藥生產(chǎn)企業(yè)的原藥生產(chǎn)出口，將現(xiàn)有登記變更為僅限出口登記，實

根據(jù)《獸藥管理條例》和《獸藥注冊辦法》規(guī)定，經(jīng)審查，批準(zhǔn)法國詩華動物保健公司生產(chǎn)的鹽酸頭孢噻呋注射液在我國注冊，核發(fā)《進口獸藥注冊證書》，并發(fā)布該獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、工藝規(guī)程、說明書和標(biāo)簽，自發(fā)布之日起執(zhí)行。批準(zhǔn)Labiana生命科學(xué)制藥廠等6家公司生產(chǎn)的美洛昔康注射液等6種獸藥產(chǎn)品在我國再注冊，核發(fā)《進口獸藥注冊證書》，并發(fā)布工藝規(guī)程和修訂后的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、說明書和標(biāo)簽，自發(fā)布之日起執(zhí)行。此前發(fā)布的上述6

      根據(jù)《獸藥管理條例》和《獸藥注冊辦法》規(guī)定，經(jīng)審查，批準(zhǔn)法國詩華動物保健公司生產(chǎn)的鹽酸頭孢噻呋注射液在我國注冊，核發(fā)《進口獸藥注冊證書》，并發(fā)布該獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、工藝規(guī)程、說明書和標(biāo)簽，自發(fā)布之日起執(zhí)行。      批準(zhǔn)Labiana生命科學(xué)制藥廠等6家公司生產(chǎn)的美洛昔康注射液等6種獸藥產(chǎn)品在我國再注冊，核發(fā)《進口獸藥

為推動解決當(dāng)前我國寵物用藥短缺難題，滿足寵物臨床實際用藥需求，在學(xué)習(xí)貫徹習(xí)近平新時代中國特色社會主義思想主題教育期間，我所（中心）開展了“寵物用藥需求與解決思路研究”專題調(diào)研，并列入農(nóng)業(yè)農(nóng)村部系統(tǒng)調(diào)研課題和我所主題教育整改整治問題清單，經(jīng)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部畜牧獸醫(yī)局批準(zhǔn)（農(nóng)牧便函〔2023〕638號），組織行業(yè)內(nèi)寵物一線臨床專家和寵物權(quán)威專家，根據(jù)寵物臨床實際用藥需求及寵物臨床人用