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隨著現代生物學研究的發展，微生物培養成為了重要的實驗手段之一。然而，在進行微生物培養過程中，存在著許多污染因素，這些污染因素可能會對實驗結果產生影響或者導致實驗結果不準確。下面將介紹一些常見的微生物培養的污染因素以及相應的預防方法。

1878年Koch等人從實驗小白鼠體內分離出豬丹毒桿菌，自此，人們開始認識到豬丹毒病的存在。而且以后很長的一段時間里世界范圍內的養豬場都不同程度地遭受了豬丹毒帶來的巨大損失。在我國，20世紀80年代到90年代初期，豬丹毒與豬瘟、豬肺疫并稱為困擾中國養豬業的“三大傳染病”。后來，隨著養豬業規?；l展、飼養管理和防控技術的提高，尤其是疫苗和抗生素的大量使用，讓豬丹毒慢慢退出了養豬行業關注的視野，正因如此，豬丹毒的防控也被“邊緣化”了，包括一些高發地區或地緣性流行區域都不再重視豬丹毒的防控。通過《獸醫公報》的數

正確選擇稀釋劑每種疫苗一般都有特定的稀釋劑，稀釋疫苗前要仔細閱讀說明書并用規定的稀釋劑進行稀釋。如豬瘟疫苗需用生理鹽水稀釋，仔豬副傷寒菌苗需用氫氧化鋁膠水稀釋等。 　　由專人負責稀釋稀釋生物制品應指定專人負責，特別是注射多種疫苗時更要注意，以防搞錯。稀釋時要注意檢查疫苗質量，如疫苗瓶已破損、失去真空或已干縮、變色等不能使用的疫苗應剔出并妥善處理。稀釋時要防止污染，注意消毒；疫苗要現用現稀釋，稀釋量應掌握在1小時～2小時用完為宜。同時稀釋好的疫苗應放在陰涼處或置于保溫箱中，避開陽光和熱源。

支原體檢查培養基基本知識 支原體(Mycoplasma)是細胞培養過程中常見的外源性污染物，開展支原體污染檢測是細胞質量控制微生物學安全性評價體系中的一項重要內容。由于活細胞制劑終產品不能滅菌處理，被支原體污染后不像細菌或者真菌那樣容易被肉眼看見，所以在其培養時也很難被觀察。因此需要適宜的支原體檢測方法。目前，《中華人民共和國藥典》規定的支原體檢測方法培養法和指示細胞培養法 (DNA染色

培養基，是指供給微生物、植物或動物（或組織）生長繁殖的，由不同營養物質組合配制而成的營養基質。一般都含有碳水化合物、含氮物質、無機鹽（包括微量元素）、維生素和水等幾大類物質。而其中微生物培養基根據微生物的種類和實驗目的不同也有不同的種類和配制方法，下面介紹幾種常見的微生物培養基。

優點：硫乙醇酸鹽流體培養基中因含有少量瓊脂，培養基內無液體對流現象，且含有還原性的胱氨酸、硫乙醇酸鈉，因此可以穩定地保持下層的厭氧環境。在進行厭氧菌的增菌培養時，無需借助厭氧罐、厭氧培養箱等設備，也無需覆蓋液體石蠟，即可達到良好的培養效果，因此非常適合用于厭氧菌的復蘇及增菌培養。

1、培養對象不同：TSB對某些較難生長的細菌均能生長，可用于各種細菌的增殖培養。TSA常用于培養一般的細菌。 2、含量不同：TSA培養基的成分為：T是胰蛋白胨，S是大豆，A是瓊脂。TSB培養基的成分為：T是胰蛋白胨，S是大豆，B是肉湯。胰蛋白胨大豆肉湯培養基(TSB)：胰蛋白胨 1.5%（g/100ml）；大豆蛋白胨 0.5%（g/100ml）；氯化鈉 0.5%（g/100ml）用蒸餾水

獸用生物制品指應用微生物學、寄生蟲學、免疫學、遺傳學和生物化學的理論和方法制成的菌苗、疫苗、蟲苗、類毒素、診斷制劑和抗血清等制品。用于預防、治療、診斷畜禽等動物特定傳染病或其他有關的疾病。我國現生產的品種已有近200個，最常用的有幾十個品種，按照其用途分為以下三大類：　　1、預防用生物制品：包括疫苗、菌苗、蟲苗和類毒素。?　?、僖呙缡抢貌《窘洺セ驕p弱它對動物的致病作用而制成的。疫苗可分為兩類：

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中海生物技術布魯氏菌競爭ELISA抗體檢測試劑盒用于檢測牛、羊血清中的布魯氏菌特異性抗體，用于血清學診斷。采用競爭ELISA方法，在酶標板微孔上預包被布魯氏菌抗原。